Fertőzés horoghernyó. Paraziták, amelyeket nem hívtál neked

Vormil: használati utasítás, ár, vélemények - Orvostudomány

Parazita fertőzés Absztrakt A trópusi és szubtrópusi régiókban a fertőzés horoghernyó elleni küzdelemre irányuló óriási erőfeszítések ellenére a vektor által terjesztett betegség hatékonysága és a morbiditás és mortalitás fő mozgatórugója továbbra sem vitatott.

Fejlesztettünk egy analitikai csővezetéket a Plasmodium fertőzés jellemzésére egérmodellben, és azonosítottuk a vizelet fertőzés horoghernyó, amelyek alternatívákat kínálhatnak az immun alapú diagnosztikai eszközök számára. A kémiai szerkezetek azonosítását ezután statisztikai spektroszkópiával, multinukleáris NMR-spektrummal és fertőzés horoghernyó jelöltek betartásával iteratív folyadékkromatográfiával LC és tömegspektrometriával MS végezzük.

Ezeket a metabolitokat az emlősök vagy a paraziták metabolizmusában eddig nem írták le. Ezt az analitikai folyamatot fel lehet használni az emberi populációk fertőzésének biomarkereinek kutatására.

Bevezetés A P lasmodium falciparum a leghalálosabb emberi parazita, az összes parazita betegség legnagyobb halandósága és globális terhe 1. A malária antigéndetektáló gyors diagnosztikai tesztjei RDT az elmúlt néhány évben elterjedtek és szigorú teszteken estek át.

Az RDT-k fejlesztése és széles körű telepítése gondozási tesztként forradalmasította a malária kezelését. A klinikai A paraziták tisztító gyógyítója azonban még mindig javításra szorul, különösen alacsony parazitaemia esetén 2.

Hogyan történik a fertőzés?

További komplikáció fertőzés horoghernyó, hogy sok trópusi és szubtrópusi régióban az embereket egyidejűleg fertőzik Plasmodium és parazita férgek helmintákkülönösen a távoli vidéki területeken.

Az afrikai kontinens iskolás korú gyermekeinek egynegyedén ~ 45 millió valószínűleg egyidejűleg vannak fertőzéseik a P. Az egyik nyilvánvaló kérdés az, hogy a parazita féregfertőzés milyen mértékben befolyásolja a malária diagnosztizálását, immunválaszát, klinikai megnyilvánulását és előrejelzését 4, 5. A metabolikus profilozást felhasználták a gazda-parazita kölcsönhatásokkal kapcsolatos ismeretek megszerzésére és a fertőzéssel kapcsolatos metabolitminták felfedezésére.

Az eukarióta anyagcserének széles körben feltételezett egyetemessége ellenére a parazitákban léteznek bizonyos osztály- vagy fajspecifikus alkalmazkodások, például fertőzés horoghernyó kinetoplastokban a trippanotion rendszer Leishmania spp.

Kórokozó leírása

És Trypanosoma spp. Az emlősök biofluidjaiba bevezetett, exogén eredetű vegyületek ideális diagnosztikai biomarkereket képviselnek a metabolit specifitása miatt. Tekintettel arra, hogy az átfogó emberi anyagcsere-térkép továbbra is korlátozott, és fertőzés horoghernyó a humán metabolit-adatbázis HMDB 2. Ebben a tanulmányban a P. Fejlesztettek egy analitikai csővezetéket a húgyúti fertőzés aláírásait vezető fő diagnosztikai anyagcsere-elemek szerkezeti azonosításához. Eredmények Kísérleti beállítás és indoklás Az egér gazdaszervezetében egy malária-horoghernyó-fertőzés anyagcsere-hatásainak vizsgálata laboratóriumi ellenőrzésű kísérletben, valamint azon jelölt biomarkerek azonosítása érdekében, amelyek előrejelzik a P.

A kísérletet 20 napig tartottuk a krónikus helmintfertőzés megállapítása céljából a malária társinfektációja előtt. A H és a DC csoportokat a 0.

Az SC csoportot a A plazma- és vizeletmintákat egy nappal azelőtt gyűjtöttük. A sötétebb sejtek a mintavételi napot, a nyilak a fertőzés időpontját jelölik.

P: csak P. Teljes méretű kép A jelölt vizeletbiomarkerek azonosítása Mind a P. Ez a négy metabolit nem detektálható sem a kontrollcsoportban Ctrsem az fertőzés horoghernyó H. A pipekolsav azonosságát korábban NMR-módszerrel megerősítették a referenciavegyület vizeletbe öntésével egy fertőzött állatból 9, A pipekolinsav a vizelet ismert alkotóeleme, azonban alacsony koncentrációja miatt általában nem detektálható az NMR vizeletprofilokban.

Ankilostómia emberekben: a fertőzés módjai, tünetek, diagnózis és kezelés

Az ép homocisztein molekula semleges vesztesége nem figyelhető meg. Az UK1 kémiai eltolódása és kapcsolási mintázata hasonló az UK2-hez, ami szorosan kapcsolódó molekuláris szerkezeteket sugall. A hozzárendelés részletes bizonyítékát fertőzés horoghernyó melléklet tartalmazza S1 fertőzés horoghernyó.

Ez a két metabolit, amelyeket szerkezetileg azonosítottak az egyesített NMR és MS információk alapján, valószínűleg kapcsolódik az úthoz 2. A két ismeretlen potenciális diagnosztikai marker azonosítására kifejlesztett metabolikus profilozási csővezetéket az S2. Ábra szemlélteti.

Paraziták, amelyeket nem hívtál neked

A 4-amino [3-hidroxi hidroxi-metil -2, 3-dihidro-furánil] -pirimidin-2 1H -on molekuláris szerkezete molekuláris képlet: C 9H 11 N 3 O 4 monoizotopikus tömeg:; kémiai eltolódás: 4, 27 m4, 96 t5, 38 d6, 17 d6, 24 d7, 60 d a. Teljes méretű kép A P. A vegyület nem ionizál a tömegspektrométerben. Mivel ez a vegyület csak egy időben diszkriminálja a P.

Sem a pipecolsav, sem az UK1 és UK2 metabolitok nem változnak szignifikánsan az egy- és kettős fertőzéssel rendelkező egerek vizeletkoncentrációjában, azzal a különbséggel, hogy a vizeletben alkalmazott pipecolsavszintek magasabbak a Röviden: a A 2-oxoizokaproát szintje megemelkedik az egyedüli P.

Reprezentatív minta egy nem fertőzött kontroll egérből aegér P. A metabolitok azonosságának kulcsa az 1. Táblázatban található. A vízcsúcs-régiót eltávolítottuk, és a TMAO-rezonanciát csonkoltuk a kettős oszlopok jelzikhogy lehetővé tegyük a függőleges tágulást.

Parazita fertőzés horoghernyó, testtömeg és csomagolt sejt térfogata A parazitémiás szintek nem különböznek szignifikánsan a három P. A férgek terhelését nem lehet megbecsülni egyidejű együttfertőzés során, mivel a H. A vizsgált időpontokban a csoportok között nem figyelhető meg jelentős testtömeg-változás a részletes eredményeket az S4. Táblázat tartalmazza. A fertőzés utáni 1.

Az együttfertőző csoportok, illetve a P. Egyedül a H. Vita A P. Egy új analitikai csővezeték segítségével négy diszkriminatív metabolitot találunk a P. Ezeket a metabolitokat a P. Nem tudjuk meggyőzően azonosítani a negyedik metabolitot UK3amely a P. Li et al. A pipecolsavat pozitív megkülönböztető képességgel bírják a rágcsáló malária esetében a fertőzés utáni 3. A pipecolsavat humán P. Fertőzés horoghernyó a vegyület felhalmozódása számos olyan egészségügyi állapothoz kapcsolódik, mint a máj diszfunkció vagy fertőzés horoghernyó horoghernyó neurológiai károsodás, a 17, 18, 19, míg a növényekben lévő pipekolsavat a mikrobákkal szembeni immunitás kulcsfontosságú szabályozójaként ismertetik fertőzés horoghernyó A pipekolsav szerepe a Plasmodium- fertőzésben azonban továbbra is megfigyelhetetlen.

Ezért lehetnek a P. Az egyedi és az együtt fertőzött P. Ezek a metabolitok szorosan rokonok, és a vázszerkezetben közös citoszinnal rendelkeznek, amely a didehidro-ribózhoz kötődik. Az UK1 és az UK2 szerkezeti hasonlósága azt sugallja, hogy ezeknek a vegyületeknek egy útvonallal kapcsolatos kapcsolatuk van. A homocisztein, amely az UK2 alkotóeleme, a malária vagy alultápláltságban szenvedő betegekben magasabb koncentrációban található a plazmában A malária parazita S-adenozil-L-homocisztein SAH hidrolázt használ az S-adenozil-L-homocistein toxicitásának leküzdésére azáltal, hogy az SAH-t adenozinná és homociszteinré alakítja A szabad homocisztein nem figyelhető meg sem a P.

Az UK1 kialakulását valószínűleg egy olyan enzim, például S-adenozil-L-homocisztein-hidroláz vagy hasonló enzim lebontása okozza, amely eltávolítja a homocisztein részt az UK2-ből. Mivel az UK1-ről és UK2-ről az irodalomban korábban nem számoltak be, molekuláris eredetük, biológiai funkciójuk és az azt fertőzés horoghernyó metabolizmus ebben a szakaszban spekulatív. Az N- acetilezésnek azonban bármely aminocsoporton ésszerű valószínűsége van, és ez befolyásolhatja ennek a molekulanak a fehérjekötő képességét.

Számos tanulmány kimutatta, hogy súlyosbodott válasz a malária esetében az embernél a horogféregfertőzést követően, de azt találtuk, hogy a P. Ennek a megfigyelésnek az egyik magyarázata az, hogy az egér bélféreg nem vált ki vérszegénységet, következésképpen nem reprezentatív a horgosférgek által az emberi szcenárióban előidézett stresszre.

Annak ellenére, hogy a bruttó élettani mérések alapján fertőzés horoghernyó történt jelentős parazitológiai kölcsönhatás, a vizelet és a plazma fertőzés horoghernyó egyértelmű különbségeket állapítottak meg a fertőzés forgatókönyvei között, ami azt mutatja, hogy a gazda-parazita kölcsönhatások komplexitása és specifitása továbbra is tükröződik az anyagcsere során szint a parazitémia bruttó különbségei nélkül. Ennek a munkának a legfontosabb eredménye az, hogy az itt kifejlesztett fertőzés horoghernyó keretrendszer a metabolikus profil alapú biomarker felfedezésre, amely magában foglalja a spektroszkópos vizsgálatok sorozatát és a statisztikai spektroszkópiát, valódi potenciállal rendelkezik a parazita diagnosztikában.

A parazita fertőzéshez való alkalmazása valószínűleg még kényszerítőbb, mint más betegség esetén, mert a gazdaszervezet fertőzés horoghernyó a parazita metabolitjai egyidejűleg léteznek.

Itt két egyedileg szerkezetileg rokon vizeletjelölt biomarkert azonosítunk egér malária esetében, és tudomásunk szerint eddig még nem írták le az eukarióta szervezetben. Továbbá képesek vagyunk igazolni az előzőekben ismertetett húgyúti pipecolinsav fertőzés horoghernyó egy harmadik ismeretlen UK3 jelenlétét a P. Mód A minta eredete A rágcsálómodell, a fertőzési paraméterek és a mintavételi feltételek részleteit a kiegészítő információk tartalmazzák. Röviden; a jelenlegi munkát a laboratóriumi állatok kíméletére vonatkozó svájci kantoni és nemzeti előírások hagyták jóvá engedélyszám: Az egerekből vizelet és vért vettünk egy nappal minden fertőzés időpontja előtt és után egynapos preinfekció és az 1.

Az elkészített fertőzés horoghernyó röviddel a mérés előtt áthelyeztük NMR mikrócsövekbe Bruker, átmérő: 1, 7 mmés 4 ° C-on tároltuk a spektrum megszerzése előtt. Fertőzés horoghernyó relaxációs késleltetés RD jellemzően 2 s volt, és t I 3 μs-nál, míg a keverési időt t m ms-ra állítottuk. A víz besugárzását a relaxációs késleltetés és a keverési idő alatt végeztük.

Az egyes minták begyűjtési ideje 2, 73 s volt, és a spektrális szélességet 20, ppm-re állították. A mintákat mindegyik kísérletben szor szkenneljük K állandó hőmérsékleten. A plazma előkészítésének és elemzésének részleteit a kiegészítő anyag tartalmazza.

• Horoghernyó férgek kutyákban
• Tanácsot adhat a férgek készítéséhez
• Férgek Ankilostómia emberekben: a fertőzés módjai, tünetek, diagnózis és kezelés A horgosférgeknek vannak fogaik, ellentétben a Necator americanus-szal egy másik nemzetség egyfajta fonálférge, amely szintén áthatol a bőrönamely vágóbetéteket használ.
• Kerekféreg féreg kezelés
• Hogyan fordul elő helmintos fertőzés?
• Szalag helmintos kezelés
• A gyógyszer öncseréje azonban nem javasolt, mivel ez továbbra is a szakember hatáskörébe tartozik.
• Zöld tabletták férgek számára

Adatok csökkentése és többváltozós fertőzés horoghernyó Az összes1H-NMR-spektrumot manuálisan fázisták és az alapvonal-korrekcióval a Topspin-ben 3. A további spektrális előfeldolgozás magában foglalta a valószínűségi hányados normalizálást és a csúcs igazítását a házon belül kifejlesztett szkriptek felhasználásával O-PLS-DA-t alkalmaztunk az1H-NMR spektrum adatainak összehasonlítására a különféle egérfertőzési csoportok között és a megkülönböztető vegyületek biomarkerek azonosításához.

A csúcsokat, amelyeket a Mann-Whitney U teszt szerint statisztikailag jelentéktelennek találtak, eltávolítottuk, kivéve, ha a többváltozós O-PLS-DA fertőzés horoghernyó paraziták jegyek öt legfontosabb korrelációs együtthatóhoz tartoztak. Minden azonosított csúcsot, amely mindkét analíziskészletben szignifikanciát mutatott, dokumentáltuk 1.

Az injekció térfogata 5 μL. A csúcsmintavételi egységet BPSU, Bruker Biospin, Rheinstetten, Németország használtuk a kromatográfiás csúcsok tárolására, mielőtt az ampullába visszük. Az oszlopra összesen 40 μl összegyűjtött fertőzött egér vizeletet injektáltunk. A két vegyületet újra feloldottuk μL deutérium-oxidban és megmérjük a kriopróban.

Ábra tartalmazza. Az UK1 szerkezetileg szorosan kapcsolódik az UK2-hez; ezért a szerkezet alapos feltárása nem volt szükséges.

Kiadási forma

Az összegyűjtött vizeletmintákat egy × 4, 6 mm-es Kinetex C18 oszlopon fecskendezték be, amelynek részecskeátmérője 5 μm volt. Az elválasztást sorozatú Agilent HPLC rendszeren hajtottuk végre, amely egy kvaterner HPLC szivattyúból, egy automatikus mintavevőből, fertőzés horoghernyó és diódarendszer-detektorból áll.

Tíz injekciót gyűjtöttünk össze és összeöntöttünk egy fiolában, és nitrogéngázárammal szárazra pároltuk. Ez a szoftver a megszerzett NMR-adatokból kiválasztja a rezonancia csúcsokat, és először kitölti a korrelációs táblázatot.

A nagy felbontású tömegspektrometriás mérésből kapott molekuláris képlettel együtt a szoftver kiszámítja azokat a lehetséges szerkezeteket, amelyek összhangban vannak a korrelációs táblázatokban szereplő jelekkel. Végül a szoftver megjósolja a 13 C kémiai eltolódási értékeit minden lehetséges szerkezetre, összehasonlítja és rangsorolja ezt az eredményt a valódi eltolásokkal.

Ennek alapján az ismeretlen metabolitok legvalószínűbb szerkezetét a 2. Kiegészítő információk.